消毒剂备案流程和条件[中科专业机构]

中科专业机构提供消毒剂备案流程和条件，消毒产品**上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。

消毒剂、洗手液成为了不少企业的新机遇。目前市场上消毒杀菌类产品供不应求。社会供应链也开始向这类产品倾斜。与口罩一样被视为硬通货的，还有医用酒精、含氯类消毒产品。少数拥有生产资质的工厂，也将生产线改造，全力投入消毒产品的生产。

紧急上市的含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂，在产品责任单位检测有效成分含量和pH符合相关卫生标准后，可上市销售使用。消毒液有效期限定为3个月，有稳定性检测报告的除外。已备案上市的消毒剂，产品责任单位因扩大其生产规模而增加生产线、生产车间或生产地点的，在产品责任单位检测消毒剂有效成分含量和pH符合相关卫生标准后，可上市销售使用。

卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品地区允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗抑菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分。